Hueso pulverizado

Tamaño de partícula	Volumen	Código
<500 µ	0.5 CC	B1-10-005-000
<500 µ	1.0 CC	B1-10-010-000
500 – 841 µ	0.5 CC	B1-11-005-000
	1.0 CC	B1-11-010-000
	2.0 CC	B1-11-020-000
>841 µ	0.5 CC	B1-12-005-000
	1.0 CC	B1-12-010-000
	2.0 CC	B1-12-020-000

Los aloinjertos de hueso cortico esponjoso están diseñados para ser utilizados cómo parte del tratamiento quirúrgico de alteraciones del sistema músculo esquelético. Toda nuestra familia de productos cumple con el marco regulatorio vigente.

Los resultados clínicos y radiográficos de los aloinjertos demuestran que en el 97% de los casos documentados, se puede apreciar una consolidación ósea a las cuatro semanas posteriores a la implantación de los mismos, también se encontró en TAC formación de hueso tipo II en referencia a las unidades HU.

Los implantes en forma de polvo córtico esponjoso y la fascia lata son obtenidos de donadores cadavéricos humanos de acuerdo a lo dispuesto por la Ley General de Salud y reglamentos de la Secretaría de Salud, con número de registro sanitario. Estos implantes provienen de donantes sin ninguna afección del sistema músculo esquelético que prevenga su uso en el ser humano. No se utilizan agentes físicos o químicos que alteren la estructura del dispositivo. Para su esterilización, los implantes reciben irradiación Gamma (Cobalto 60), lográndose con esto la eliminación de la biocarga y lograr así el nivel de aseguramiento de la esterilidad. La dosis administrada de irradiación iozante es máximo de 25 kGy logrando el nivel de aseguramiento de esterilidad sin afectar la estructura del implante y sus propiedades mecánicas y biológicas.

PRESERVACIÓN Y ESTERILIZACIÓN

No amerita red fría. Para la esterilización reciben irradiación Gamma lográndose la eliminación de la biocarga asegurando la esterilidad del producto.